“昊创新、好技术!”
天昊生物多年专注于深耕遗传学和基因组学等领域科研特色技术的开发,不断跟进国际先进的科研成果及技术发展,创新研发了许多特色专利技术和领域内前沿的检测服务项目,受到广大专业科研用户的认可和好评。
中文标题:CFAP43和CFAP44双等位基因突变导致男性不育,并伴有精子鞭毛的多种形态异常
影响因子:9.8
合作单位:复旦大学
中文标题:全外显子组和靶向测序鉴定出ROBO1和ROBO2突变是骨髓增生异常综合征的进展相关驱动因素
影响因子:16.6
合作单位:上海交通大学附属第六人民医院
中文标题:RINT1双等位基因变异导致婴儿期复发性急性肝功能衰竭和骨骼异常
影响因子:9.8
合作单位:复旦大学附属金山医院
中文标题:MYORG双等位基因突变导致常染色体隐性原发性家族性脑钙化
影响因子:16.2
合作单位:福建医科大学附属第一医院
中文标题:UBAP1基因无义突变可导致单纯性常染色体显性遗传性痉挛性截瘫
影响因子:14.5
合作单位:福建医科大学附属第一医院
中文标题:LIMA1变异促进低血浆低密度脂蛋白胆固醇和减少肠道胆固醇吸收
影响因子:56.9
合作单位:武汉大学、新疆医科大学第一附属医院
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