昊为泰生物多年专注于深耕遗传学和基因组学等领域科研特色技术的开发,不断跟进国际先进的科研成果及技术发展,创新研发了许多特色专利技术和领域内前沿的检测服务项目,受到广大专业科研用户的认可和好评。
SNPscan®高通量SNP分型技术是由上海天昊生物科技有限公司自主专利开发的多重SNP分型专利技术,能在一个检测流程中同时实现对48/96/144/192个SNP位点进行分型。该技术基本原理是采用连接酶连接反应的高特异性实现对SNP位点等位基因的识别,然后通过在连接探针末段引入不同长度的非特异序列以及通过连接酶加接反应获得位点对应的不同长度连接产物,利用标记荧光的通用引物对连接产物进行PCR扩增,通过荧光毛细管电泳对扩增产物进行电泳分离,后通过对GeneMapper软件分析获取各个SNP位点的基因型。
该技术适合于针对中等通量到大通量SNP位点的分型项目,至少800个以上样本、48个以上的SNP位点;对绝大多数SNP位点都具有很好的分型效果。整个技术的示意图如下:
技术路线:
样品需求量:基因组DNA满足20-50 ng/μL,总量≥ 200 ng(1个反应)
样本纯度:无色透明,OD260/280 = 1.8~2.0;OD260/230≥ 2.0
样品完整度:琼脂糖电泳检测要求主条带清晰,无明显弥撒及拖尾,无RNA及蛋白污染
样品保存和运输要求:-20°C保存,冰袋运输
图 SNPscan®多重荧光图谱
SNPscan®部分客户文章:
英文标题 | 中文标题 | 杂志 | 年份 |
Interaction of fluoride exposure and CREB1 gene polymorphisms on thyroid function in school-age children | 氟暴露与CREB1基因多态性对学龄儿童甲状腺功能的相互作用 | Chemosphere | 2022 |
Analysis of the association of ANO3/MUC15, COL4A4, RRBP1, and KLK1 polymorphisms with COPD susceptibility in the Kashi population | 分析ANO3/MUC15、COL4A4、RRBP1和KLK1多态性与喀什人群COPD易感性的关系 | BMC Pulmonary Medicine | 2022 |
Interaction analysis of gene variants of TCF7L2 and body mass index and waist circumference on type 2 diabetes | TCF7L2基因变异与2型糖尿病患者体重指数和腰围的相互作用分析 | Clinical Nutrition | 2021 |
Methylation quantitative trait locus rs5326 is associated with susceptibility and effective dosage of methadone maintenance treatment for heroin use disorder | 甲基化数量性状位点rs5326与美沙酮维持治疗海洛因使用障碍的易感性和有效剂量相关 | Psychopharmacology | 2021 |
Genetics and Functional Mechanisms of STAT3 Polymorphisms in Human Tuberculosis | 人结核中STAT3多态性的遗传和功能机制 | Frontiers in Cellular and Infection Microbiology | 2021 |
Genetic predisposition to impaired metabolism of the branched chain amino acids, dietary intakes, and risk of type 2 diabetes | 支链氨基酸代谢受损、饮食摄入和2型糖尿病风险的遗传易感性 | Genes and Nutrition | 2021 |
Human X chromosome exome sequencing identifies BCORL1 as contributor to spermatogenesis | 人类X染色体外显子组测序确定BCORL1是精子发生的贡献者 | Journal of Medical Genetics | 2021 |
Association of MicroRNA Biogenesis Genes Polymorphisms with Risk of Large Artery Atherosclerosis Stroke | miRNA生物发生基因多态性与大动脉粥样硬化卒中风险的关系 | Cellular and Molecular Neurobiology | 2021 |
1.SNPscan一般能检测多少个位点?
答:SNPscan技术比较适合40-200个位点的SNP分型。
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