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qPCR相对/绝对拷贝数检测

  • 荧光实时定量PCR检测技术作为较早出现的检测目的区段DNA拷贝数的方法，主要可以通过检测PCR反应体系中的荧光强度来实现对初始样品的某个DNA片段的拷贝数进行相对或者绝对定量。为常用的方法是通过SYBR Green嵌入DNA双链发光原理来实现对DNA的定量，然后运用已知为2 拷贝的DNA标准品作为内参校正，从而对目的DNA片段的拷贝数进行准确定量。




  • 样本类型：完整无污染的基因组DNA

    样本浓度：浓度≥ 10 ng/μL

    样本纯度：OD260/280介于1.8-2.0，OD260/230 ≥ 1.0

    样本需求量：每个待实验片段（包括内参）需要100 ng DNA





  • image.png

    图 目标基因扩增曲线图

    image.png

    图 样本熔解曲线结果




  • 英文标题

    中文标题

    杂志

    年份

    PRUNE1 (located on chromosome 1q21. 3) promotes multiple myeloma with 1q21 Gain by enhancing the links between purine and mitochondrion

    中国汉族人群中与COPD风险相关的TRPM8基因变异

    British Journal of Haematology

    2023





  • 1.qPCR检测拷贝数通量如何？

    答：利用qPCR技术进行拷贝数定量检测通常是单个目的基因进行。




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